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邻二甲苯

危化品

CAS号:95-47-6

供应商175

工厂供应商19

分子式 C8H10 英文名 o-Xylene
分子量 106.16500 外观 无色液体
中文别名

邻二甲苯

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英文别名

Benzene, 1,2-dimethyl-; Orthoxylene; 1,2-Dimethylbenzene; o-Xylol; 1,2-dimethyl-benzene; O-Dimethylbenzene; ortho-Dimethylbenzene; 1,2-Xylene;

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邻二甲苯名称
中文名 邻二甲苯
英文名 o-Xylene
中文别名 邻二甲苯
英文别名

Benzene, 1,2-dimethyl-; Orthoxylene; 1,2-Dimethylbenzene; o-Xylol; 1,2-dimethyl-benzene; O-Dimethylbenzene; ortho-Dimethylbenzene; 1,2-Xylene;

邻二甲苯物理化学性质
[ 密度 ]:0.9±0.1 g/cm³
[ 沸点 ]:145.9±10.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔点 ]:-26--23 ℃(lit.)
[ 分子式 ]:C8H10
[ 分子量 ]:106.165
[ 闪点 ]:32.2±0.0 ℃
[ 精确质量 ]:106.078247
[ LogP ]:3.14
[ 外观性状 ]:无色液体
[ 蒸汽密度 ]:3.7 (vs air)
[ 蒸汽压 ]:6.0±0.1 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]:1.500
[ 储存条件 ]:
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
[ 稳定性 ]:
1.稀硝酸氧化生成邻甲苯甲酸。高锰酸钾氧化得到邻苯二甲酸和邻甲基苯甲酸。以五氧化二钒为催化剂,480℃气相氧化生成邻苯二甲酸酐。将二甲苯在光催化下煮沸并通入氯气,生成氯代二甲苯(CH3C6H4CH2Cl);继续通氯时,两侧链上的氢可依次被氯取代。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、卤素
4.聚合危害 不聚合

[ 分子结构 ]:
1、摩尔折射率:35.90
2、摩尔体积(cm³/mol):121.9
3、等张比容(90.2K):282.5
4、表面张力(dyne/cm):28.7
5、极化率(10-24cm3):14.23

[ 计算化学 ]:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:56.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]:
1.性状:无色透明液体,有类似甲苯的气味。
2.熔点(℃):-25
3.沸点(℃):144.4
4.相对密度(水=1):0.88
5.相对蒸气密度(空气=1):3.66
6.饱和蒸气压(kPa):1.33(32℃)
7.燃烧热(kJ/mol):-4845.3
8.临界温度(℃):359
9.临界压力(MPa):3.7
10.辛醇/水分配系数:3.12
11.闪点(℃):16(CC)
12.引燃温度(℃):463
13.爆炸上限(%):7
14.爆炸下限(%):0.9
15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。
16.黏度(mPa· s,25℃):0.754
17.燃点(℃):495.5
18.蒸发热(KJ/mol,101.3kPa):36.84
19.蒸发热(KJ/mol,0.889kPa):43.463
20.熔化热(KJ/mol,101.3kPa):13.607
21.生成热(KJ/mol,25℃,气体):19.008
22.生成热(KJ/mol,25℃,液体):-24.455
23.燃烧热(KJ/mol,25℃, 气体):4599.36
24.燃烧热(KJ/mol,25℃, 液体):4555.90
25.比热容(KJ/(kg· K),25℃,定压):1.26
26.热导率(× 10-4 W/(m· K),16< t< 91℃):(0.1320~1.6979)× 10-4t
27.相对密度(20℃,4℃):0.8801
28.常温折射率(n20):1.5055
29.临界密度(g· cm-3):0.287
30.临界体积(cm³· mol-1):370
31.临界压缩因子:0.263
32.偏心因子:0.303
33.Lennard-Jones参数(A):15.06
34.Lennard-Jones参数(K):169.9
35.溶度参数(J· cm-3)0.5:18.453
36.van der Waals面积(cm²⁺· mol-1):8.840× 109
37.van der Waals体积(cm³· mol-1):70.660
38.气相标准燃烧热(焓)(kJ· mol-1):-4596.29
39.气相标准声称热(焓)( kJ· mol-1) :19.08
40.气相标准熵(J· mol-1· K-1) :353.94
41.气相标准生成自由能( kJ· mol-1):122.1
42.气相标准热熔(J· mol-1· K-1):132.31
43.液相标准燃烧热(焓)(kJ· mol-1):-4552.86
44.液相标准声称热(焓)( kJ· mol-1):-24.35
45.液相标准熵(J· mol-1· K-1) :246.61
46.液相标准生成自由能( kJ· mol-1):110.46
47.液相标准热熔(J· mol-1· K-1):187.65

邻二甲苯生产用途
用 途 1.主要用于生产邻苯二甲酸酐 2.用作色谱标准物质和溶剂 3.邻二甲苯是剂灭锈胺、四氯苯肽和除草剂苄嘧磺隆的原料,用以制造邻甲基苯甲酸作为中间体。 4.主要用作化工原料和溶剂。可用于生产苯酐、染料、杀虫剂和药物,如维生素等。亦可用作航空汽油添加剂。 5.用于生产邻二甲酸酐、染料、杀虫剂,也可作溶剂用。 主要用作化工原料和溶剂。可用于生产苯酐;染料;杀虫剂和药物,如维生素等。亦可用作航空汽油添加剂。 6.用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。
邻二甲苯毒性和生态
毒理学数据:
1.急性毒性
LD50:4300mg/kg(大鼠经口);1364mg/kg(小鼠静脉)
LC50:二甲苯,5000ppm(大鼠吸入,4h)
2.刺激性
家兔经皮:二甲苯,500mg(24h),中度刺激。
家兔经眼:二甲苯,87mg,轻度刺激:5mg(24h),重度刺激。
人经眼:二甲苯,200ppm,刺激。
3.亚急性与慢性毒性大鼠、兔吸入浓度3000mg/m3,每天8h,每周6d,共130d,出现轻度白细胞减少,红细胞和血小板无变化。
4.致畸性大鼠孕后7~14d吸入最低中毒剂量(TCLo)3000mg/m3(24h),致肌肉骨骼系统发育畸形。
5.致癌性IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。
6.其他
大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):1500mg/m3(24h)(孕7~14d用药),有胚胎毒性。
二甲苯,人经口LCLo:50mg/kg;人吸入TCLo:200ppm;LCLo:10000ppm(人吸入,6h)

生态学数据:
1.生态毒性
LC50:13mg/L(24h),16.9ppm/96h(金鱼);42mg/L(96h)(黑头呆鱼,静态);13mg/L(96h)(虹鳟鱼);100~1000mg/L(24h)(水蚤)
EC50:97mg/L(5min)(发光菌,Microtox毒性测试)
2.生物降解性
好氧生物降解(h):168~672
厌氧生物降解(h):4320~8640
3.非生物降解性
光解最大光吸收波长范围(nm):262~269.5
水中光氧化半衰期(h):3.90×105~2.70×108
空气中光氧化半衰期(h):4.4~44
4.其他有害作用其环境污染行为主要体现在饮用水和大气中,残留和蓄积并不严重,在环境中可被生物降解和化学降解,但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多,挥发到大气中的二甲苯也可能被光解。

邻二甲苯安全信息
[ 符号 ]:GHS02, GHS07, GHS08
[ 信号词 ]: Danger
[ 危害声明 ]:H226-H304-H312 + H332-H315-H319-H335-H412
[ 警示性声明 ]:P210-P261-P273-P301 + P310-P302 + P352 + P312-P331
[ 个人防护装备 ]: Eyeshields; Faceshields; full-face respirator (US); Gloves; multi-purpose combination respirator cartridge (US)
[ 危害码 (欧洲) ]:Xn:Harmful
[ 风险声明 (欧洲) ]:R10; R20/21; R38
[ 安全声明 (欧洲) ]:S25-S45-S36/37-S16-S7
[ 危险品运输编码 ]:UN 1307 3/PG 3
[ WGK德国 ]:2
[ RTECS号 ]:ZE2450000
[ 包装等级 ]:II
[ 危险类别 ]:3
[ 海关编码 ]:2902410000
邻二甲苯MSDS
国标编号: 33535
CAS: 95-47-6
中文名称: 1,2-二甲苯
英文名称: 1,2-xylene;o-xylene
别 名: 邻二甲苯
分子式: C8H10;C6H4(CH₃)₂
分子量: 106.17
熔 点: -25.5℃ 沸点:144.4?
密 度: 相对密度(水=1)0.88;
蒸汽压: 30℃
溶解性: 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色透明液体,有类似甲苯的气味
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 主要用作溶剂和用于合成涂料

2.对环境的影响: 一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。 慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。 急性毒性:LD501364mg/kg(小鼠静脉)生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):1500mg/m3,24小时(孕7~14天用药),有胚胎毒性。
污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25µg/(cm3·min)(范围0.7~4.3µg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。迁移转化:二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造,它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,航空燃料的一种成分,化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质,以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解,这是它的主要迁移转化过程。二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快,在接触停止18小时内几乎全部排出体外,二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强,因此,可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解,但其速度比挥发低得多,挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应,高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重,燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发,发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味,倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上,或呈油状物分布在水面,可造成鱼类和水生生物的死亡。危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散至相当远的地方,遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法: 气体检测管法;便携式气相色谱法;水质检测管法快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)
4.实验室监测方法: 监测方法来源类别
气相色谱法GB11890-89水质
气相色谱法GB/T14677-93空气
无泵型采样气相色谱法WS/T153-1999作业场所空气
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物
色谱/质谱法美国EPA524.2方法 水质
5.环境标准: 中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 100mg/m³(二甲苯)
中国(TJ36-79)居住区大气中有害物质的最高容许浓度0.30mg/m³(一次值、二甲苯)
中国(GB16297-1996)大气污染物综合排放标准(二甲苯)①最高允许排放浓度(mg/m³):
70(表2);90(表1)
②最高允许排放速率(kg/h):
二级1.0~10(表2);1.2~12(表1)
三级1.5~15(表2);1.8~18(表1)
③无组织排放监控浓度限值:
1.2mg/m³(表2);1.5mg/m³(表1)
中国(待颁布)饮用水源中有害物质的最高容许浓度0.5mg/L(二甲苯)
中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值)0.5mg/L(二甲苯)
中国(GB8978-1996)污水综合排放标准一级:0.4mg/L
二级:0.6mg/L
三级:1.0mg/L

6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来,转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风,蒸发残液,排除蒸气。迅速筑坝,切断受污染水体的流动,并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿防毒物渗透工作服。手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量水,催吐。就医。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
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邻二甲苯海关数据
[ 海关编码 ]:
2902410000
[ 中文概述 ]:
2902410000邻二甲苯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:2.0%。普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]:
品名,成分含量
[ Summary ]:
2902410000o-xylene。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。Lowesttariff:2.0%。Generaltariff:20.0%
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技术交易
CAS:1207727-04-5
完全转让
产业化
非专利

面议

北京市 北京市 东城区2025-02-04
CAS:40077-57-4
不限
产业化
非专利

面议

上海市 上海市 浦东新区2024-09-04
乳清酸镁
CAS:34717-03-8
不限
产业化
非专利

面议

山东省 潍坊市 寒亭区2024-04-09
来料加工
有氯气、HCL
氯化工艺
2025-04-17
盐酸和3氯2甲基苯胺反应生成盐酸盐,在和亚硝酸钠反应生成重氮盐,然后和甲硫醇钠反应,甲硫基接上去生成3氯2甲基苯甲硫醚
生产数量:每天3吨
2025-04-30
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